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Das mediane GesamtĂĽberleben wurde noch nicht erreicht, mit einer prognostizierten Verbesserung von mehr als einem Jahr gegenĂĽber osimertinib*1 BEERSE, BELGIEN, March 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) --...
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La survie globale médiane n’a pas encore été atteinte avec une amélioration prévue de plus d’un an par rapport à l’osimertinib*1 BEERSE, BELGIQUE, 28 mars 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Janssen-Cilag...
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Recommendation based on the findings from the Phase 3 studies (GALAXI programme and GRAVITI) in Crohn’s disease 1,2,3 Beerse, Belgium (28 March 2025) � Johnson & Johnson today announced that the...
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Median overall survival not yet reached with a projected improvement of more than one year versus osimertinib*1BEERSE, BELGIUM, March 26, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Janssen-Cilag International NV, a...
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S’il est approuvé, le daratumumab sera le seul anti-CD38 disponible pour tous les types de patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, faisant ainsi du daratumumab un traitement...
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Recommendation based on the findings from the Phase 3 QUASAR programme in ulcerative colitis1 Beerse, Belgium (28 February 2025) � Johnson & Johnson today announced that the Committee for...
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If approved, daratumumab will be the only anti-CD38 available for all patient types across newly diagnosed multiple myeloma, cementing daratumumab as a foundational therapy in the frontline setting. ...
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Die Daten der Phase-III-Studie PALOMA-3 zeigten eine Nichtunterlegenheit gegenüber der intravenösen Verabreichung bei beiden primären pharmakokinetischen (PK) Endpunkten sowie eine fünffache Reduktion...
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Les données issues de l’étude de Phase 3 PALOMA-3 ont révélé une non-infériorité par rapport à l’administration intraveineuse pour les deux co-critères d’évaluation pharmacocinétiques principaux,...
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Data from the Phase 3 PALOMA-3 study showed non-inferiority to intravenous administration meeting both co-primary pharmacokinetic (PK) endpoints, as well as a five-fold reduction in infusion-related...